疾管署：不良快筛试剂 已用掉163万剂

疾管署发言人曾淑慧表示，由于去年4月疫情发展快速，疾管署依照中央流行疫情指挥中心的指示，向9家厂商购买经食药署核可，通过紧急授权EUA的家用COVID-19抗原快速筛检试剂，其中共有2家，都是向韩国输入，分别为「森昌公司」30万剂以及「嘉硕生医」约502万剂。总量为532万剂，价金约4.7亿元。

曾淑慧说，食药署今年8、9月时，在后市场监测机制发现其交货的快筛试剂属于不良医疗器材后，疾管署立即停止付款，并启动回收作业。曾淑慧表示，森昌公司交货的30万余剂均已使用完，但货款2850万元疾管署未付款，经行政院公共工程委员会今年8月调解认定，该快筛已经无效，因此判定价额为0元，因此，疾管署依工程会建议，不付款给厂商。

至于嘉硕，由于502万剂中已经使用了约133万剂，因同样认定为无效疫苗，因此比照森昌，将要求嘉硕退还已支付款项约7772万元。剩余369万剂，曾淑慧表示，由于嘉硕公司已重新进口新一批等量的试剂，并经食药署于边境检验合格，疾管署将依契约及相关法令规定完成换货程序，这部分价金约3.5亿元。

为何同意业者换货，而非全数要求退货退款？曾淑慧强调，同意换货，都是根据契约以及采购法的相关规定，「一切合法」。疾管署也会提供相关法令规定说明。