娇生疫苗诱发血栓率偏高 美FDA限缩施打族群

DA指出，截至3月18日，美国通报60起接种娇生疫苗后出现TTS的病例，其中9人死亡，平均每使用100万剂娇生会出现3.23起TTS。(图／美联社)

美国食品暨药物管理局（FDA）今天宣布，由于娇生COVID-19单剂型疫苗诱发罕见血栓率偏高，决定限缩施打族群，仅允许18岁以上不适合或无法取得其他厂牌疫苗的民众施打。

美国FDA傍晚发布新闻稿表示，在评估与调查接种娇生疫苗后出现的罕见血栓并血小板低下症候群（Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome, TTS）病例后，认为其风险有限缩施打族群的必要。

FDA指出，截至3月18日，美国通报60起接种娇生疫苗后出现TTS的病例，其中9人死亡，平均每使用100万剂娇生会出现3.23起TTS。由于通报率与死亡率偏高，加上目前尚不清楚哪些因素会造成民众施打疫苗后出现TTS，且即便即时诊断治疗，病患情况仍可能迅速恶化，因此决定限缩娇生紧急使用授权（EUA）。

FDA先前允许所有年满18岁民众施打娇生疫苗，但即日起仅允许两大族群接种，包括18岁以上无法取得或身体不适合接种其他厂牌疫苗的民众，以及坚持非娇生不打的人士。

娇生疫苗去年2月27日取得EUA，成为美国3大款COVID-19疫苗之一。由于仅需接种一剂，也不需冷链设备，推出初期备受外界期待。

但不到两个月时间，娇生疫苗就因传出6人接种后出现TTS，遭令暂停使用。美国卫生当局虽于评估后解除暂缓施打令，仍影响民众接种意愿；根据官方数据，截至目前，美国完整接种疫苗民众当中，仅约8%选择娇生。