娇生疫苗传血栓 欧洲药管局调查

美国已有4人在接种娇生集团研发的新冠疫苗后出现血栓，其中一人死亡。欧洲药品管理局（EMA）9日表示，正在调查娇生疫苗是否与血栓事件有关。（美联社）

美国已有4人在接种娇生集团研发的新冠疫苗后出现血栓，其中一人死亡。欧洲药品管理局（EMA）9日表示，正在调查娇生疫苗是否与血栓事件有关。美国食品暨药物管理局（FDA）表示，尚未发现娇生疫苗与血栓间有「因果」关系，将持续调查与评估，并已向EMA提供相关数据。

欧洲药管局在一篇报告中说，美国4名娇生疫苗接种者出现罕见血栓伴随血小板低下，其中1人在临床试验阶段因凝血障碍死亡。药管局正在评估这种疫苗与血栓的关联。

仅需接种一剂的娇生疫苗，已在欧盟地区获准紧急使用，但大规模接种暂时没有启动，现阶段主要在美国推广。

美国疾病管制暨预防中心（CDC）的数据显示，截至8日上午，美国接近500万人接种娇生疫苗。

欧洲药管局的报告采用了FDA的数据。FDA认为血栓可能与多种因素有关，并发表声明说，还没有发现血栓与接种疫苗存在因果关联，将继续调查并评估这些病例。

此外，欧洲药管局仍将继续调查英国阿斯特捷利康（AstraZeneca）公司研发的新冠疫苗与接种者出现血栓是否存在因果关联，也在调查5名AZ疫苗接种者出现毛细血管渗漏症候群（可导致血管肿胀及血压下降）的案例，目前不清楚这些症状是否与疫苗有关。