欧洲多国忧「AZ疫苗血栓」 欧盟药品局18日开会评估
文／中央社
欧洲国家陆续暂停使用阿斯特捷利康疫苗（AZ疫苗）后，欧盟药品管理局今天表示，将在3月18日召开特别会议评估，但此时仍相信疫苗好处大于产生副作用的风险。
欧盟药品管理局（EMA）执行主任库克（Emer Cooke）今天在一场线上记者会上表示，针对疫苗产生副作用问题，专家们正努力尽快进行评估，当前必须进行彻底科学分析，才能得出结论。
库克表示，她并非给予科学评论的结果，而是解释EMA正在做的事情以及何时可以期待得出结论。她说专家们将在3月18日召开一次特别会议，以总结所搜集的全部讯息，以及对是否需要采取进一步行动提出建议，而EMA会后将对外说明。
不过，虽然EMA的评估尚在进行中，但库克依然相信对预防2019冠状病毒疾病（Covid-19）以及随之带来住院和死亡的风险，疫苗好处仍大于产生副作用的风险。
英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）研发的疫苗陆续传出接种后出血、形成血栓、血小板数量偏低等个案。
自AZ疫苗出现血栓疑虑以来，欧盟已有十多国暂停使用这款疫苗。这些国家需要EMA做出科学结论以决定下一步行动。
此外，世卫上周指出有些国家出于阿斯特捷利康疫苗可能引发血栓的关切而暂停使用，世卫当时虽表示并未发现二者存在因果关联。但世卫内部今天也将召开会议，持续检视最新资讯。