欧盟药管局认AZ疫苗和血栓有关 指挥中心：继续打

AZ疫苗在欧洲多国传出血栓病例，引发关注，外媒报导，欧洲药物管理局（EMA）表示，AZ疫苗与血栓之间有关联，不过还未厘清是什么原因导致出现血栓，最快明天就会公布相关接种指引。（图／示意图，达志影像）

英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）AZ疫苗近期在欧洲多国传出血栓病例，引发关注，外媒报导，欧盟药物管理局疫苗策略部门负责人卡瓦列里表示，AZ疫苗与血栓之间有关联，最快明天公布相关接种指引。中央流行疫情指挥中心今天统计，目前国内共累积2起严重不良反应事件，与韩国相当，尚无科学证据显示血栓跟接种疫苗有关，因此在结果出来之前不会暂缓施打，会先继续按照计划接种。

我国自3月22日开打AZ疫苗，至今三周，陈时中表示，昨天是收假第一天，接种者没有大幅增加，虽然扩大施打范围，增加20万人可接种，但昨天施打人数只增加1367人，累计接种人数1万8657人，严重不良反应事件2件。

指挥中心发言人庄人祥表示，英国对于不良反应评估，欧盟目前正在针对脑静脉栓塞与疫苗接种有无相关来做回顾。不过血栓在任何人种都是很少见的疾病，西方人和东方人又相差十倍，英国是接种最多，1800万剂，发生率百万分之一点二，欧盟与丹麦是百万分之八点九，跟我们相近的韩国接种88.7万剂，目前没以发生任何个案，加拿大、澳洲也没有。

庄人祥表示，血栓通报部分，发生率高但并没有看到和AZ疫苗接种相关。弥漫性血管栓塞，欧盟药管局说与疫苗接种有关，但又比静脉栓塞更低。

至于严重不良反应，庄人祥说，先前在台湾接种AZ义苗曾经发现一例严重过敏反应，经过每一件通报不良事件，最后都会到食药署的ADR中心做事件的分类，从当中严重不良事件之间又整理出一件严重过敏反应，也就是说共有两件，百万分之107，和韩国相当。

庄人祥表示，欧盟药管局会针对AZ义苗接种后不良事件，尤其是脑静脉栓塞做出建议，并针对这个事件做出因应方向，会看他的建议是怎样，会针对他的建议，跟ACID委员联系，看是否立刻开会讨论，国内也会做出建议，或是针对施打对象做出限制，但都要看欧盟药管局来做决定

至于在欧盟药管局做出决定之前，台湾会不会暂缓施打？指挥官陈时中则表示，目前没有明确的证据，要继续或是暂缓或是针对特殊族群都会列入考虑之内，目前没有证据显示要这样做，不管是欧盟或是世界卫生组织，我们会参考他们的见解，再来调整台湾的接种计划。