欧盟增列AZ疫苗「极罕见副作用」 指挥中心：国内已有10例

欧盟将急性多发性神经炎（GBS）增列为AZ疫苗接种后「极罕见不良反应」，指挥中心发言人庄人祥表示，目前国内不分疫苗厂牌约有10个案例，其中AZ占多数。（疫苗接种示意图／邓博仁摄）

中央流行疫情指挥中心公布昨新增2例接种后死亡事件，分别为接种莫德纳和高端疫苗。另外，欧盟将急性多发性神经炎增列为AZ疫苗接种后「极罕见不良反应」，指挥中心发言人庄人祥表示，目前国内不分疫苗厂牌约有10个案例，其中AZ占多数。

据外电报导，欧盟药品管理局（EMA）近期将急性多发性神经炎增列为AZ疫苗极罕见不良反应。庄人祥表示，急性多发性神经炎英文缩写为GBS，也就是格林巴利症候群。

庄人祥指出，目前国内有10例GBS个案，其中9例为接种AZ后发生，1例为接种莫德纳后发生；目前AZ和GBS之间的关联，还无法证实或排除，指挥中心会持续关注。

根据指挥中心最新疫苗接种后不良事件通报，昨（8日）新增2例疫苗接种后死亡事件，其中1名为68岁男性，接种莫德纳疫苗后46日发生，另一名为46岁男性，接种高端疫苗后15日发生。

昨疫苗接种人次10万6595剂，目前国内累计接种1166万683剂，疫苗人口涵盖率45.39％，剂次人口比49.68％。