巨生医19日登兴柜 每股35元

由富邦证券辅导巨生医公司，成立于2014年，是由工研院奈米国家计划衍生的奈米药物开发平台新创公司，目前工研院持股20％，中橡集团4.2％，汉通8％，中化（1701）集团5.4％、万丰资本18.8％。

王先知表示，巨生医拥有「奈米微粒」及「奈米微胞」两个技术平台，目前已有多个产品，进入临床试验阶段，更有三个产品在美国临床中，包括MPB-1523、MPB-1514，及用于恶性肿瘤单一疗法的MPB-134，除洽谈授权外，也力拚2025年、2026年取得药证上市。

就营运展望来看，巨生医预期短期（按：指两年内）能执行MPB-1734一/二a临床、MPB-1523、MPB-1514授权，并推动三期临床、推动MPB-2043淋巴影像进入临床二期。

中期（按：指三到四年）与Stanford大学完成RD-002细胞治疗与前期实验一起推动临床、推动RD-001/RD-003/RD-004进入临床试验。

长期（按：指五年后）则是进入免疫疗法与细胞治疗趋势，持续利用「奈米微粒」及「奈米微胞」两个技术平台开发新产品。

王先知表示，主攻缺铁性贫血的MPB-1514，2020年已完成FDA临床IIa试验收案，预估该市场2028年可达42亿美元，年复合8.5％。由于MPB-1514是目前市面唯一非糖类制作的注射型铁剂，2a实验没看到血磷降低问题，且在更低的剂量下即达到治疗标的，预计再做一个小的2b临床试验，就会进入三期临床。

另外，MPB-1523已于2020年完成FDA临床二期，是非重金属制成针对检测肝细胞癌的MRI显影剂，避免了Gd重金属沉积与引发肾病变的疑虑，可以让肝脏影像判断良性或恶性，达到早期诊断的需求，未来可应用在健检。

执行副总许源宏表示，巨生医全球市场授权已启动，日本、欧洲、印度、美国都有对象在洽谈，中国进度最快，预期很快就会开花结果，届时将与伙伴携手进行三期临床试验。