立委质疑VICP审议龟速 陈时中承诺「效率要提高」

卫福部长陈时中。（资料照）

国内新冠疫苗覆盖率逐渐提升，疫苗不良反应通报量也持续累积，但预防接种受害救济审议小组（VICP）今年已收到1650件申请案，换算须超过60次会议才能消化，立委质疑未来新冠疫苗接种持续进行，未来不良反应通报量将继续累积，VICP恐沦为「橡皮图章」。

立委张育美今天在立法院社福及卫环委员会质询时指出，今年截至10月21日止，已新收1650件各类预防接种救济申请案，以新冠疫苗占多数，但VICP今年目前仅召开9次会议，每次会议审议23至34件，换算下来要超过60次审查会议才能消化目前新案；纵使每周开会，仍需耗费超过1年的时间，已超过规定6个月内完成审查的要求。

立委张育美指出，目前已有1650件预防接种救济申请案，但VICP审查速度赶不上，恐沦为橡皮图章。（图取自国会频道）

卫福部长陈时中坦言，疫苗不良事件审议效率需要提高。张育美进一步询问，近期开放高端疫苗混打，如果出现不良反应VICP该如何进行审查？陈时中表示，不管是从临床判断、实验室结果、科学实证，如有关联性就会予以救济。

张育美认为，不应由民众来证明自己有不良反应，而是由行政机关提供高端混打的安全性证明。陈时中回应，药物使用有需多已知可能的关联性，有些是已知没有，并非每一项都需要做临床实证，才能做治疗或预防措施；而疫苗方面，目前没有实证指出次单位疫苗和其他疫苗有交互作用。

今年3月22日新冠疫苗开打至今，国内累计1万2809例接种后不良事件，其中1081例新冠疫苗接种后死亡，其中763例为接种AZ，262例为接种莫德纳，31例为接种高端，25例为接种BNT疫苗。