绿叶制药美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)在华获批上市,治疗精神分裂症
6月11日,绿叶制药集团宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞®(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。
相关资讯
- ▣ 海正药业阿立哌唑片获药品注册证书,主治精神分裂症
- ▣ 上海医药:I048临床试验申请获批,拟用于治疗精神分裂症
- ▣ 普利制药:钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可
- ▣ 全球首款精神分裂症新药在美获批,中国市场进展如何
- ▣ 中国生物制药(01177):“钆特醇注射液”获批上市
- ▣ 上海医药(02607.HK):治疗精神分裂症新药I048临床试验申请获得受理
- ▣ 百奥泰:托珠单抗注射液(施瑞立®)获得药品注册证书
- ▣ 中国生物制药(01177):“碘普罗胺注射液”获批上市
- ▣ 恒瑞医药:子公司获批HRS-9563注射液临床试验用于高血压治疗
- ▣ 普利制药苯磺顺阿曲库铵注射液获美国FDA上市许可
- ▣ 百奥泰:BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获药物临床试验批准
- ▣ 华熙生物注射用透明质酸钠复合溶液获批上市
- ▣ 普利制药:伏立康唑注射液获得挪威上市许可
- ▣ 强生宣布泽倍珂®(尼拉帕利阿比特龙片)在华获批
- ▣ 恒瑞医药(600276.SH)子公司HRS-7249注射液获准开展治疗高脂血症的临床试验
- ▣ 默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批局部晚期宫颈癌治疗适应证
- ▣ 恒瑞医药:SHR-1819注射液获临床试验批准
- ▣ 默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞®(贝组替凡)在华获批
- ▣ 华海药业:制剂产品白消安注射液获得美国FDA批准文号
- ▣ 哈三联多肽类药物首次获批 醋酸曲普瑞林原料药、注射液取得批件
- ▣ 恒瑞医药:子公司获批开展多款注射液临床试验 聚焦晚期实体瘤治疗
- ▣ 恒瑞医药:SHR-1701注射液药品上市许可申请获受理
- ▣ 绿叶制药宣布治疗小细胞肺癌创新药赞必佳 (注射用芦比替定)获得国家药品监督管理局...
- ▣ 以岭药业:苯胺洛芬注射液尚未获批上市
- ▣ 博瑞医药:BGM0504注射液获Ⅲ期临床试验伦理批件,展现治疗2型糖尿病潜力
- ▣ 海特生物:获得己酮可可碱注射液药品注册证书
- ▣ 普利制药:左乙拉西坦注射用浓溶液获泰国上市许可
- ▣ 恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准
- ▣ 步长制药左乙拉西坦缓释片、盐酸法舒地尔注射液获批