默克药厂口服抗病毒药抵台 供重症风险轻中度确诊者使用

（首批我国采购之COVID-19口服抗病毒药Molnupiravir抵台，提供具重症风险因子之轻中度确诊个案治疗使用。图／中央流行疫情指挥中心提供）

中央流行疫情指挥中心24日表示，我国向美商默克药厂采购之COVID-19口服抗病毒药Molnupiravir，首批2016人份疗程已于今日清晨运抵台湾，将于完成通关程序后尽速配拨，提供具有重症风险因子之轻中度COVID-19个案治疗使用，降低医疗量能负担。

指挥中心指出，依据国际研究显示，新冠病毒感染患者轻症比率大约占8成左右，但其中约9％的患者可能恶化为重症，主要的风险因子包括65岁以上长者、肥胖、慢性肾病、心血管疾病/高血压、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治疗等影响免疫功能之疾病，以及怀孕等，且其病程演化迅速，甚至导致死亡。截至本(111)年1月24日监测资料，国内轻中度COVID-19确诊病例约占所有确诊个案84%，死亡病例数占确诊病例4.6%。

指挥中心说明，Molnupiravir之疗效及安全性已有部分证据支持，美国FDA及国际间已陆续发布紧急使用授权(EUA)核准于临床使用，以治疗轻度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危险因子之高风险患者，降低个案转为重症需住院之风险，我国卫福部食药署亦于今年1月13日同意依据药事法第48条之2规定，核准其专案输入。

指挥中心进一步说明，经咨询专家意见，已将该药物之使用建议纳入我国「新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染临床处置暂行指引」，并采购储备5040人份疗程，规划分批配拨至集中检疫所/加强版防疫专责旅宿之主责医院，经医师评估治疗效益与风险，并充分告知后，给予符合条件个案治疗。

指挥中心表示，全球疫情持续严峻，Omicron变异株扩及多国，对国内公共卫生及医疗量能构成威胁，指挥中心将持续密切关注国际COVID-19口服抗病毒药物之研发使用情形，积极储备适当药物供国内个案治疗使用。