Omicron新冠变异株减毒疫苗 获陆国家药监局临床批件

Omicron新冠变异株减毒疫苗，获大陆国家药监局临床批件。（澎湃新闻）

据「中国生物」微信公众号消息，国药集团中国生物Omicron变异株新冠病毒减毒疫苗今天（4月26日）获大陆国家药监局临床批件，成为全球最早获批进入临床的Omicron变异株减毒疫苗。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究。

国药集团中国生物在前期已上市原型株新冠减毒疫苗和完成Beta、Delta变异株减毒疫苗研发的基础上，第一时间从香港大学引进Omicron变异毒株，2021年12月9日迅速启动了Omicron减毒疫苗研发。

根据大陆国家药监局改良型新冠疫苗指导原则和研发策略，国药集团中国生物利用新建的P3高等级生物安全实验室，完成了Omicron变异株毒种的筛选、传代、扩增，建立了三级毒种库，完成了工艺验证、多批规模化产品的制备、质量标准研究、动物体内安全性评价和免疫原性研究，结果显示Omicron变异株新冠减毒疫苗可以针对Omicron变异株及多种变异株产生高滴度中和抗体。

2022年3月3日，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所和香港研究机构确定临床方案及相关细节，3月26日和30日分别获得中国药品食品检定研究院的检定合格报告，4月1日向香港卫生署提交了临床申请资料，4月12日获得伦理批件，4月13日获得临床研究批件，成为全球最早获批进入临床的Omicron变异株减毒疫苗。

同时，国药集团中国生物从1月26日开始向大陆国家药监局药品审评中心滚动提交大陆国内临床申报资料，启动技术审评。

4月26日，中国生物北京生物制品研究所Omicron变异株新冠病毒减毒疫苗获得了中国国家药监局颁发的临床批件。中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价Omicron变异株新冠病毒减毒疫苗的安全性和免疫原性。

肩负大陆中央企业的政治责任和社会责任，中国生物围绕「可诊、可治、可防」三个领域独立自主研发4款新冠诊断试剂、4款新冠特效治疗药物和在3条技术路线上成功研发4款新冠疫苗，充分发挥了医药行业大陆国家队、主力军、顶梁柱作用。