启动亚太业务重组 协和麒麟7.2亿元出售中国子公司

外资药企又有大动作，日本制药企业协和麒麟本月宣布，重组亚太地区业务，包括将中国子公司协和麒麟（中国）制药有限公司的全部股权以7.2亿元的价格转让给香港维健医药集团（以下简称维健医药）等。

协和麒麟首席国际商务官称，此举主要出于“公司在亚太地区面临与日俱增的挑战”。受药品集采影响，协和麒麟旗下药物格拉诺赛特2023年销售出现下降。

资源聚焦核心疾病领域

上周，协和麒麟宣布一项针对亚太地区的商业战略，启动对公司亚太地区业务的重大重组，与亚太控股公司DKSH Holding和维健医药分别达成合作。

具体来看，协和麒麟将中国子公司协和麒麟（中国）制药有限公司的全部股权转让给维健医药，转让价格为7.2亿元，该交易预计将于9月30日完成。根据协议，协和麒麟（中国）公司的员工劳动合同均不受影响，交割后员工自动转移至维健医药，劳动合同继续履行，员工亦可选择以N+1的方式买断工龄。

成立于2006年的维健医药是一家立足中国、面向全球的创新型生物医药公司，致力于为患有罕见病和其他未满足医疗需求的患者提供创新疗法。双方此前就曾有过合作，公开信息显示，早在2020年，维健医药与协和发酵麒麟（中国）制药有限公司宣布达成战略合作，在中国大陆地区联合推广肾科产品。

协和麒麟此次重组也包括就多个产品商业化权利达成的合作。其中，协和麒麟与维健医药就旗下全球化产品CRYSViTA（FGF23阻断抗体）与POTELIGEO（莫格利珠单抗）的商业化权利达成推广和分销协议。此外，协和麒麟还就已有药品组合的商业化权利，与亚太控股公司DKSH Holding达成推广和分销协议，这一协议涉及覆盖中国港澳台地区、韩国、马来西亚、新加坡和泰国市场的七个品牌。协和麒麟还与该公司签署了一项推广和分销协议，后者获得了协和麒麟旗下部分药品的全球化商业化权利，即CRYSViTA（FGF23阻断抗体）在中国香港/中国澳门、马来西亚、新加坡和泰国市场以及POTELIGEO（莫格利珠单抗）在新加坡的商业化权利。

协和麒麟将上述举措形容为“艰难的决定”，公司首席国际商务官Abdul Mullick博士表示，“考虑到公司在亚太地区面临着与日俱增的挑战，我们做出了艰难的决定，重组亚太业务，以确保药品对患者持续可及，确定尽可能多的员工的未来以及持续性。这一转变将提升我们的效率和敏捷度。”

协和麒麟表示，也将通过形成亚太地区集群的方式，将把内部资源聚焦在其未来增长的核心疾病领域，如骨骼和矿物质、难治性血液疾病、血液肿瘤、罕见病，这一集群将覆盖韩国、台湾地区和澳大利亚市场。协和麒麟方面称，这些动作凸显了公司2023年愿景的目标，即确保旗下四个治疗领域11个品牌的产品组合的可及性，为亚太地区患者带来改变生命的医疗价值。这11个品牌涉及四个治疗领域，包括用于治疗肾性贫血的达依泊汀α（NESP，商品名为耐斯宝）和促血小板生成的药物罗普司亭（ROMIPLATE）。

日本与欧美为主要市场

总部位于日本的协和麒麟，致力于研发和提供创新药物及治疗方案，为全球患者带来改变生命的医疗价值。公司中国总部位于上海，麒麟（中国）医药有限公司（协和麒麟中国前身）成立于1993年。1997年协和麒麟上海生产基地成立，是“国家上海生物医药科技产业基地”成立后引进的第一个生物高科技医药项目，建有药品生产车间、仓库、仪器分析实验室、无菌实验室、动物实验室、办公楼及设备楼等。

不过，协和麒麟的主要营收来源于日本和欧美地区。2023年，协和麒麟实现全球销售收入4422亿日元（约合216.74亿元），同比增长11%，净利润为812亿日元（约合39.80亿元），同比增长51.5%。不过，因中国部分地区实施集采，公司用于治疗中性粒细胞减少症的药物格拉诺赛特（Gran）的收入出现了下降的趋势。但从总体来看，协和麒麟的主要市场在日本、美国和欧洲地区，中国大陆市场在协和麒麟全球业务中占比不足3%。今年上半年，协和麒麟总收入为2330亿日元（约合114.21亿元），同比增长17%，北美地区新药和技术授权收入的显著提升成为业绩增长的主因。

近年来，协和麒麟在生物制剂、基因治疗领域布局频频。今年，协和麒麟在北卡罗来纳州建设的生物制造工厂启动，该项目计划投资5.3亿美元，预计于2027年完工。同样是在今年，协和麒麟还以3.87亿美元的价格，收购了基因疗法企业Orchard Therapeutics，后者的一次性基因疗法Lenmeldy已经获得了美国食药监局批准。

新京报记者 张秀兰

校对 柳宝庆