聖安生醫將兩技術平台技轉顥晟生醫 可獲2億元權利金

圣安生医( 6926）与颢晟生医昨（21）日共同宣布，将前者研发的两项技术平台「基因工程间充质干细胞及其应用」与「衍生自基因工程化之间质干细胞的外泌体及其应用」专属授权予后者。该技转契约包含新台币2亿元的签约金与授权金以及视销售状况提成的销售权利金。

除了此两项技术平台的技转外，透过此次合作，圣安也将以其靶向外泌体工业化的量产经验，以颢晟即将进行的缺血性脑中风小分子新药 phase II 临床试验为首例，协助并加速该新药的开发成功。若此一个案成功，该平台可重复复制至其他新药开发上，创造更为快速的研发与更为广泛的应用。

圣安生医表示，全世界2019年约有1亿150万位脑中风病人，其中缺血性脑中风有7,720万人，约占76%，高血压、高血脂、高胆固醇的三高病人与心血管疾病病人均为高危险群。据市场分析全球2022年脑中风诊断与药物治疗市场有353.5亿美元，估计到2032年将上升到770.2亿美元。

圣安生医表示，透过此项授权契约，圣安将可获得新台币2亿元签约金与授权金，将对圣安带来第一笔营收，未来在圣安与颢晟合作下产品加速上市抢占770.2亿美元市场，也将为圣安创造丰厚的产品销售权利金。

外泌体做为临床治疗新药目前尚未有 FDA 核准的产品上市，其中最大的困难在于产品分离纯化与扩大量产的技术壁垒。圣安专注于癌细胞靶向外泌体新药开发，外泌体产品 SOB101 已经能突破纯化与放大量产的技术瓶颈，外泌体外膜上支架蛋白带有靶头的良率已可稳定达到80%以上，能有效降低产品生产制造成本，预计将于2024年进入临床试验。

圣安董事长黄秋锦表示，此次专属授权契约的签订，开启国内大分子生物药与小分子化学药跨领域强强合作新页，相信借由圣安靶向外泌体开发领先技术与颢成小分子治疗缺血性脑中风新药开发经验，必将加速将此具市场创新性与区隔性的产品推向国际市场，为全球脑中风病人带来安全有效药物治疗上的新选择。

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