《生医股》投入新剂型药物开发 保瑞竹科设研发中心

保瑞联邦总经理郭百川表示，保瑞联邦具备药品专业经营团队，因应集团国际业务快速增长与厚植长期竞争力，计划整合集团内研发资源，于新竹科学园区投资成立独立研发营运中心，以母公司保瑞核心口服制剂技术及CDMO国际制药能力为后盾，开展具高度市场性与高技术门槛的新剂型药物开发，初期将以口服新剂型药物开发技术及应用为方向。

为加速研发技术平台的开展，保瑞联邦选址将租用集团子公司益邦制药竹南厂区基地，竹南厂已通过美国FDA与欧盟EMA查厂认证，将有助保瑞联邦未来进行新剂型药品试制开发与取证后量产，保瑞联邦规划未来三年投入总资金新台币约八千多万元，费用主要将投入于研发人力与临床试验等。

透过与国际药厂区域合作机会，保瑞联邦将拥有集团旗下各项药品(包含专利保护期内药品)及保健品之代理经销业务，借由丰富的国际市场经验，保瑞联邦也将审慎挑选具备市场竞争力及未来发展潜力的药品投入新剂型改良开发。其中，中枢神经系统疾病一直是保瑞集团深耕的治疗领域，随着高龄化时代来临，为了提供病患更好的用药顺从性，因此初期计划以口崩锭为新剂型药物开发的主力方向，并以中枢神经系统用药领域为主。

依据国际药品市场分析报告(Market Research Engine Forecast 2021-2026)，至 2025年，全球口崩锭(ODT)市场预计超过265亿美元，预计于2021~2026年内以 11.5% 的复合年增长率成长，其中以亚太区有最高的成长率约12%，显见市场仍有极大的发展潜力。保瑞联邦未来三年主要研发产品包括自行开发的多项新剂型神经用药，口崩锭或速崩剂型药品，以及自母公司保瑞药业技术转移的复方止痛药与具抗癫痫与神经疼痛药物等两项新剂型产品。

保瑞联邦借由技转母公司开发的新剂型产品，取得新剂型的技术平台，并透过配方组合与生产制程改善安定性，同时也将建立全新的口崩锭新剂型药物开发平台，口崩锭剂型药物是以患者为中心的一种剂型设计，透过新剂型开发与配方设计的改良，将可满足患者的药物使用需求，提升服药方便性与顺从性。