太景去年获利7.76亿 EPS 1.08元

展望今年，太景董事长暨执行长黄国龙表示，「TG-1000二期临床正在进行数据录入，尚待锁库、解盲及统计分析。」至于TG-1000的海外市场开发，估计在二期临床完成后会较为明朗。

黄国龙说，甫获中央健保署健保核价的太捷信静脉输液，正式加入台湾市场销售行列。销售策略主要在拓展进药的医院家数，目前已有北医、新光、高荣、万芳、双和医院等5家医院完成进药程序；明年的目标则转向主攻提升销量。

太景去（110）年获利来源主要为中国大陆浙江医药的签约金及里程碑款，当年累计营收12.95亿元，年增率5426.9％，为公司后续研发工作挹注充裕的营运资金。期间，流感新药TG-1000二期临床试验及全新抗生素的各项临床前试验则是主要研发费用项目。

太景指出，在全新强效广效型抗生素研发计划方面，研发团队今年将展开申请临床试验许可（IND）前的GLP试验。太景将化合物送往美国进行临床菌株药物活性测试的结果十分理想；研发人员从绿脓杆菌、鲍氏不动杆菌（AB菌）、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌属等各类细菌中挑选出具多重抗药性、培南类抗药性的上千株菌株，试验结果显示，全新抗生素对革兰氏阳性菌及阴性菌皆有抑制效果，尤其对具抗药性的AB菌效果特别显著，极具成为新一代对抗细菌抗药性危机生力军之潜力。