台康生 私募现增资金到位

台康生年初完成乳癌生物相似药临床三期主要疗效数据成功达标，符合美国及欧盟生物相等性标准，生产厂也已取得日本厚生劳动省PMDA查厂通过，美国FDA与欧盟EMA也将于2022年进行查厂，且委托开发制造生产CDMO业务2021年扩大成长，成立至今持续双引擎的商业模式，带动这一、两年营收快速成长。

台康生表示，此时资金挹注将加速启动全球策略布局，并扩大在生物相似药产品线开发及委托开发暨制造服务CDMO双轨事业版图，在既有基础下扩大多样化产品与产线，连结并整合生物药开发与生产之上、中、下游，并延伸至细胞及基因治疗领域的基因送递系统的开发及生产；除台湾既有布局外，也将积极展开国际间各种形式的合作，打造台康生技成为全球生物药的重要开发与生物药品制造中心。