天士力:公司药物NR-20201注射液获得美国FDA临床试验许可
来源:证券时报网
证券时报e公司讯,天士力(600535)10月29日晚间公告,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意同种异体脂肪间充质基质细胞治疗急性缺血性脑卒中的药物NR-20201注射液进行临床试验的函。
相关资讯
- ▣ 东诚药业:下属公司68Ga-LNC1007注射液药品临床试验获美国FDA批准
- ▣ 华东医药HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准通知
- ▣ 上海莱士:SR604注射液药物临床试验获批准
- ▣ 人福医药:司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 爱美客(300896.SZ):司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 百利天恒:BL-M11D1临床试验申请获得美国FDA许可
- ▣ 爱美客:子公司司美格鲁肽注射液获批开展临床试验
- ▣ 普利制药:钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可
- ▣ 恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准
- ▣ 恒瑞医药:HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增适应症获得药物临床试验批准
- ▣ 长春高新:子公司GenSci122片获FDA临床试验默示许可
- ▣ 阳光诺和:STC008注射液获药物临床试验批准通知书
- ▣ 热景生物:创新药SGC001注射液临床试验申请获批准
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂质体药物临床试验获批
- ▣ 百奥泰:度普利尤单抗注射液(BAT2406)获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 恒瑞医药:子公司获批HRS-9563注射液临床试验用于高血压治疗
- ▣ 百奥泰:BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获药物临床试验批准
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液过敏性鼻炎适应症获药物临床试验批准通知书
- ▣ 众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验注册申请获得受理
- ▣ 普利制药:注射用PLAT001获得临床试验批准
- ▣ 百奥泰(688177.SH):BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果
- ▣ 普利制药苯磺顺阿曲库铵注射液获美国FDA上市许可
- ▣ 恒瑞医药:子公司收到SHR-1905注射液临床试验批准通知书
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增适应症临床试验获批
- ▣ 艾力斯:自主研发的注射用AST2169脂质体获得药物临床试验批准
- ▣ 众生药业:控股子公司创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验申请获受理
- ▣ 先声药业:SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准