杏国股东会 董事改选顺利连任

董事长李志文表示，2018年临床试验中的胰脏癌新药SB05PC，研发进度均按照预定目标顺利推展，研发进展与成果包括：SB05PC（EndoTAGR-1）新药陆续于美国、台湾、法国、匈牙利、南韩、俄罗斯、以色列等七国取得核准执行治疗FOLFIRINOX失败后二线用药的三期人体临床试验，目前各国病人入组均符合原订计划进行与推动，完整布局美、欧、中东及亚太等FOLFIRINOX的主流用药国家。

再者，SB05PC获选于欧洲肿瘤学学会（ESMO）_2019肠胃道年会（GI）发表第三期人体临床试验摘要壁报，足见国际专业癌症学会对此临床的重视度。

2019年以来，SB05PC（EndoTAGR-1）临床试验进度再获重大进展，近日获中国国家药品监督管理局（NMPA）准许执行胰脏癌一线用药的三期临床试验。

李志文表示，SB05PC在不同国家采取不同策略，SB05PC为「带正电紫杉醇微脂体」，在中国大陆申请胰脏癌一线用药，从二期临床结果显示，相较于目前中国大陆胰脏癌一线标准治疗药物Gemcitabine，SB05PC副作用低且可延长整体存活期，未来一旦取得药证，将可争取中国庞大商机。

因董事会任期届满，今日股东会同时完成董事全面改选，选出董事九人（含独立董事三人），原董事杏辉药品、李易达、赖博雄、杨蕙华、启航贰创业投资，以及独立董事陈文锋、李志恒、张福星皆续任。

杏国因旗下各项新药多处于临床开发与试验阶段，需持续投入研发资金，为支应SB05PC胰脏癌新药临床试验研发计划及其他营运所需资金，以强化公司竞争力，股东会通过授权董事会，以私募方式办理现金增资，发行普通股额度不超过14,000仟股。

另外，公司现阶段以癌症事业与眼底事业之新药开发为主轴，SB01治疗头颈癌新药二期临床试验目前已完成阶段性收案，将持续研拟药物疗效之可行性方案，以利后续执行临床验证有效性测试；SB05TNBC治疗三阴性乳癌新药，目前仍持续推动执行三期临床试验之进行。SB04治疗黄斑部病变眼药水目前正执行临床二/三期试验中。