《兴柜股》乐迦登上BioJapan讲坛 分享台湾再生医疗经验

乐迦再生执行长张裕享以及营运长蔡昆颖带领，组团赴日参与BioJapan生技展会，并获邀于大会论坛以「台湾再生医疗法案的颁布：乐迦作为CDMO的优势和能力」为题发表演讲，以争取国际CDMO订单。乐迦的合作伙伴日立制作所首席专家村上圣也特地为演讲开场，强调双方将合作无间，协助打造乐迦成为亚洲的细胞CDMO制造中心，也获得媒体注目。

基因、细胞治疗产品以及组织工程等再生医疗领域，在全球方兴未艾，被视为下一波医疗的救世主，在欧洲已被归类为新兴医疗产品(Advanced therapy medicinal product;ATMPs)。根据调研机构ADL在2023年发布的统计显示，未来10年市场规模可达200亿美元，在前期主要的来自于自体细胞治疗与CAR-T，未来将是iPSC为主流。

根据另一调研机构DHC的报告则指出，在美国已经有2万名病患接受细胞与基因治疗，营收达120亿美元，平均一位病患花费达60万美元，即使有保险，长期也难以为继；如何以较低成本制造且安全可靠的产品，成为再生医疗普及的关键。

乐迦指出，公司的细胞工厂可提供高规格安全规范，且可接受大量或少样多量CDMO订单的，将成为全球医药机构为病患降低医疗成本的解方。

本次乐迦受邀于BioJapan展会论坛以台湾为题发表演说，担任乐迦建厂顾问的日立制作所首席专家村上圣特地到场为乐迦站台。他表示，乐迦是台湾细胞治疗CDMO的领导者，不但获得日本iPSC外泌体技术授权，其产品更以通过INCI认证，成为唯一在GMP规范下产制为人体来源iPSC保养产品。

此外，由CAR-T权威张裕享博士带领研发的CAR-T细胞治疗制程开发，更具备全球竞争力，期许乐迦成为细胞治疗领域的台积电，能带动台湾再生医疗产业链的发展，成为亚洲乃至全球重要研发与制造的枢纽。

乐迦执行长张裕享在演讲中指出，在台湾健全的法规环境与政府支持下，成为乐迦独特的发展优势，今年台湾政府通过『再生医疗双法』将对细胞治疗产业产生重大影响，包括要求细胞治疗产品生产场所必须通过主管机关认证（例如GMP认证）、加速产品上市，以及增加研发和技术进步的投资。乐迦的布局完全符合法规要求，未来的竹北厂也将符合国际标准，能就近服务邻近的亚洲国家，降低运输成本和风险。