智飞生物三季报：增收不增利，未提新冠疫苗

徐超

和半年报一样，智飞生物（300122）的三季报继续增收不增利的状况。

10月27日晚间公布的三季报披露，智飞生物第三季度营收近94.7亿，同比增9.38%；1-3季度合计营收超278亿，同比增27.46%。但单季净利润18.78亿，同比降35.52%；扣非净利18.81亿，同比降35.47%。这两项业绩指标前三季度合计和去年同比也是下降。

三季报中智飞生物的应收账款近189亿，比2021年增长46.87%；营业成本185.86亿，比去年同期增长85.16%。智飞生物给出的解释均为“本期销售收入增加”。

其他重要事项中披露的公司在售上市疫苗产品报告期内批签发情况显示，智飞生物主要自主产品 ACYW135多糖疫苗批签发269万支，AC结合疫苗批签发436万支，AC多糖疫苗批签发107万支。

代理的四价HPV疫苗批签发1181万支，同比增长158%；九价HPV疫苗批签发1228万支，同比增长128%。其他代理产品五价轮状病毒疫苗批签发622万支，23价肺炎疫苗批签发102万支，灭活甲肝疫苗批签发61万支。智飞生物称将与默沙东携手持续为民众提供多 元化的优质产品选择。

三季报给出了这些疫苗的批签发数字，但是没有给出具体的营收数字尤其是自主产品。在半年报中，智飞生物披露扣除新冠疫苗的自主产品营业收入为9.20亿元，比2021年同期增长25.95%。半年报披露智飞生物的上半年总营收是183.54亿元。

半年报中，智飞生物曾用较大篇幅介绍了新冠疫苗的情况。

虽然智飞生物的一代新冠疫苗智克威得的销量较2021年同期有明显下降，但2022年5月，智克威得在乌兹别克斯坦、印度尼西亚、巴基斯坦、厄瓜多尔4个国家的31个临床中心和1个国内临床中心开展的国际多中心Ⅲ期临床试验结果在国际顶级医学学术期刊《新英格兰医学杂志》上正式发表。研究显示，该疫苗具有良好的安全性及有效性，具有较好的免疫保护持久性。为了提升新冠疫苗的可及性、可担负性，智飞生物全力推进疫苗的WHO认证工作，助力实现疫苗分配公平，促进构建全球免疫屏障。智克威得的国际药品注册、商业化合作亦取得积极进展。

同时智飞生物升级换代新冠疫苗的科研攻关加速推进。

半年报披露，2022年2月经国务院联防联控机制批准，国家卫生健康委开始部署序贯加强免疫接种，智飞生物的重组新冠疫苗获批作为新冠灭活疫苗的序贯（异源）加强针，并于2022年3月获批附条件上市。

智飞生物称，正在积极开展相关研究进行科研攻关，正通过重组蛋白、mRNA 等多种技术 路径的研究探索，全力推进新冠疫苗产品的升级换代（包括针对奥密克戎变异株在内的多 价疫苗、联合疫苗）。

通过创新技术储备展开对新冠疫苗的研发，不断增强抗击变异株的能力，公司在目前附条件上市的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（CHO细胞）开发平台上，开发二代苗ZF2202 （Omicron-Delta 嵌合疫苗），通过前期研究证明二代苗具有良好的安全性以及有效性。针对目前主流的 Omicron BA.4/5变异株，二代苗具有更高的中和抗体滴度。

有别于半年报，智飞生物在三季报中关于新冠疫苗研发的情况没有任何披露。