爸妈免烦恼 BNT儿童疫苗临床效果佳有望10月上市
BioNTech药厂宣布可供5~11岁儿童施打的专属疫苗,最快有望在10月上市。(图/路透)
多数锁定新冠肺炎(COVID-19)的疫苗,因临床试验多是针对成人,无法向较为年轻的族群施打。面临疫情后第一个新学年,在Delta病毒株的肆虐下,不少家长都忧虑新冠肺炎疫情可能在校园内蔓延。所幸好消息终于传来,生产BNT疫苗的德国药厂BioNTech受访时表示,可适用于5~11岁儿童的新冠肺炎疫苗临床效果佳。最快有望在10月上市,缓解家有学龄儿童父母的忧虑。
BioNTech药厂执行长Ugur Şahin以及医疗长Özlem Türeci在11日接受德国《明镜周刊》(Der Spiegel)专访,当中分享到适用于5~11岁儿童的专属疫苗临床试验结果已经出炉,结果看起来良好。因此将准备量产,并在未来几周后向各国政府申请上市许可。
至于专为儿童而生的疫苗,跟成人版有何不同?Ugur Şahin表示,基本上是与成人的一样,只是剂量较少。而该药厂除了针对5~11岁儿童打造专属疫苗,针对6个月至5岁幼儿的临床试验也在进行中,预计今年底前结果有望出炉。
当前为了控制疫情,国际之间疫苗争抢剧烈,出现疫苗短缺的问题。对此,Ugur Şahin表示各药厂已克服生产问题。光是在欧洲,明年可月产5亿剂,因此预估最晚预计2022年能有足够以苗供全人类接种。以BioNTech来说,今年则预计可生产30亿剂,而明年若市场有所需求,最高可生产40~50亿剂。
除了强调疫苗生产量将有机会供应全人类的需求,Ugur Şahin也强调了施打第三剂的重要性。他指出施打第三剂加强针在体内产生的抗体浓度跟第二剂一样,甚至更强。他强调未来几周将会陆续有报告来证明第三剂的重要性,并认为需要追加第三剂才能有效控制Delta病毒的疫情。
至于施打第三剂的时间,原本规画是在第二剂施打后的12至18个月之间,医疗长Özlem Türeci认为就目前来看,时间点应该会提早。
BioNTech与美国辉瑞药厂(Pfizer)合作研发的疫苗,在去年底获得美国与欧盟批准上市,是西方国家中最早上市的新冠肺炎疫苗。欧盟已经在今年5月批准12~17岁青少年可施打辉瑞/BNT疫苗;在台卫福部也已批准12岁以上青少年可施打此疫苗,是施打年龄层最低的新冠肺炎疫苗。
然而虽然BioNTech推论全球新冠肺炎疫苗生产量将很快能供应全人类施打,但不可讳言疫苗分配不均的现实问题,却让此愿景难以实现;许多较为贫穷的国家,疫苗施打率低落是不争的事实。在此情况下不少国家已率先施打第三剂,将让疫苗分配不均的情况更为加剧。