长圣去年营收登高 今年续旺

捷报频传的长圣，旗下新药异体脐带间质干细胞（UMSC01）于2022年7月底获美国FDA 30天审核期同意治疗多发性硬化症（Multiple Sclerosis）Phase I/IIa进行临床试验，近日也接获台湾TFDA核准此临床试验。

黄文良表示，该Phase I/IIa新药临床试验，是指做完一期临床试验并经安全性委员会同意后，则可直接进入二期a临床试验，预计可缩短新药一～二年开发期程，对于公司研发费用与开发时程是好消息。

黄文良表示，长圣目前有7项新药临床试验计划进行中，将持续投入异体新药研究于未被满足的医疗需求（Unmet Medical Need），抢攻全球百亿美元的细胞治疗市场商机。