怀特rAPS精制黄耆多糖 申请专利

怀特新药总经理李伊伶（右起）、创办人李成家、董事长李伊俐合影。图／怀特新药提供

怀特（4108）旗下怀特精制黄耆多糖研究中心，投入黄耆领域逾20年，以科学化先进技术从膜荚黄耆取出有效成分「rAPS精制黄耆多糖」，积极进行癌症研究。研究显示，标靶药物合并精制黄耆多糖专利配方，有助提升「抗药性癌细胞」对标靶药物的反应，相较对照组，癌细胞的存活率差异逾6倍，已申请PCT国际专利及我国专利。

膜荚黄耆为世卫WHO及先进国家列入药典的黄耆，从中透过独家专利技术所萃取、分离、纯化、精制出的有效成分「rAPS精制黄耆多糖」，以其原料制成注射剂，已通过临床试验，取得我国核发第一张新药药证，适应症为「癌因性疲惫症」，被医界编撰的「癌因性疲惫症临床治疗指引」列入药物处置的选项。

有鉴于癌症治疗过程，最大的挑战的是出现抗药性，一项标的为肺癌细胞株（H1975）的研究，将标靶药物并用精制黄耆多糖专利配方，探讨提升「抗药性癌细胞」对标靶药物的反应，也就是增加癌细胞对标靶药物敏感度的可能性。

研究发现，两者合并使用的实验组，历经72小时，其抗药性癌细胞存活率降至8.8％，相较单用标靶药物（Tarceva得舒缓）对照组的57％，差达近6.5倍，且用量与效果呈现正相关，用量越高，抗药性癌细胞对标靶药物的敏感度也越高，该成果达到显著意义，令人振奋，目前也已申请PCT国际专利及我国专利。

怀特新药总经理李伊伶表示，精制黄耆多糖已经过证实，能治疗癌因性疲惫症，改善癌友生活品质；现持续与各界专家、国家级研究实验室合作，包括上述的标靶药物合并治疗，以及当下正在进行的免疫疗法合并治疗研究，期盼透过产品研发，将研究成果造福癌症病患。