辉瑞抗COVID-19口服药 欧盟有条件开绿灯

义大利、德国和比利时是少数已经采购这款名为Paxlovid药物的欧盟国家。(图/路透社)

欧洲地区正忙着增加对抗Omicron变异病毒株的武器，欧盟药品管理局今天准许用辉瑞大药厂（Pfizer）出品的COVID-19抗病毒口服药来治疗有重症之虞的成人。

路透社报导，欧盟药品管理局（EMA）在有条件的情况下批准辉瑞COVID-19（2019冠状病毒疾病）口服药，若欧洲联盟执行委员会（European Commission）一如往常跟进批准，将让欧盟成员国使用这款药物。欧盟药品管理局去年12月已经发布该药物的紧急使用指引。

义大利、德国和比利时是少数已经采购这款名为Paxlovid药物的欧盟国家。

美国去年12月授权Paxlovid和美国默沙东药厂（Merck）出品的类似药物「莫纳皮拉韦」（molnupiravir）。

欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯（Stella Kyriakides）表示，欧盟目前在安排治疗方式方面正在取得好的进展，她称这是继疫苗之后的第二道防御阵线。

她说：「Paxlovid是我们有的产品组合中第一个供居家使用的口服抗病毒药物，有潜力替恐有发展为COVID-19重症之虞的人带来真正的改变。」

默沙东的莫纳皮拉韦也正在接受欧盟审查，但需要更长的时间来批准，因为默沙东去年11月修改了试验数据，称这款药物效力大不如原先预期。

这些口服药被视为充满希望的新治疗选项，尤其是辉瑞的Paxlovid，能在一开始出现COVID-19症状时居家服用，有助预防住院和病故。（译者：李佩珊/核稿：陈昱婷）1110128