辉瑞新冠口服药 美紧急批准

FDA批准Paxlovid用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。该药仅可经处方获得，应在确诊后及出现症状的5天内尽快开始使用。辉瑞的临床试验数据显示，Paxlovid可将重症高风险成年患者的住院或死亡风险，大幅降低89％；实验室数据也显示，该药对Omicron也有效。

默克药厂（Merck）的新冠口服药「莫纳皮拉韦」（molnupiravir）也已送交FDA审查，但法国22日却称其试验数据令人失望，取消订购5万份莫纳皮拉韦的订单，并希望能在明年1月底前收到辉瑞的Paxlovid。法国是第1个公开宣布取消莫纳皮拉韦订单的国家。依默克11月底公布数据，莫纳皮拉韦针对高风险族群体，住院率与死亡率仅降低约30％，上月底，FDA专家小组仍认定该药利大于弊，建议FDA批准其EUA。

另外，美国华盛顿大学「卫生指标与评估研究所」（IHME）修改疫情模型，在加入Omicron资料后预测，未来2个月内全球新增确诊可能高达30亿例，这等于是过去2年的总确诊数，疫情巅峰期为明年1月中旬，单日恐新增确诊逾3500万例。研究亦估计，美国恐新增约1.4亿人确诊。