美FDA批准辉瑞疫苗紧急使用 川普：24小时内就可施打

在白宫施压下，美国食品药品监督管理局赶在11日前批准由美国药厂辉瑞与德国BioNTech联手开发的新冠疫苗紧急使用。图为辉瑞疫苗。（路透社）

据美联社引述知情人士透露，美国食品药品监督管理局（FDA）赶在11日前批准由美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国BioNTech联手开发的新冠疫苗紧急使用，预计让医疗人员以及局家看护优先施打，下周起运送首批290万剂。不过白宫幕僚长梅多斯（Mark Meadows）同日也向FDA局长哈恩（Stephen Hahn）施压要仍在实验中的辉瑞疫苗紧急授权通过，否则要他准备走人。

报导指出，根据疫苗研发计划「神速行动」（Operation Warp Speed）相关官员指出，将有首批290万剂疫苗。总统川普也在推特上在特别拍摄影片说明，「我们将确保让全美国人免费施打疫苗，24小时之内就会有人施打」，而接受看护的高龄长者与前线医疗人员会是优先施打对象。

根据最后试验阶段显示，辉瑞疫苗防护力达95%。FDA表示，这款疫苗可提供给16岁（含）以上民众施打。路透社报导，卫生照护人员与长照设施内的年长人士，预计将是首批约290万剂疫苗的主要接种者。

不过，美联社报导指出，「紧急使用」意味疫苗仍在实验阶段，在第1剂之后才会起部分防护作用，过3周后才可施打第2剂，届时才会有全面防护作用。但目前仍不清楚防护时效长度。另外，疫苗可以防止新冠肺炎所出现的病状，但目前不清楚可否阻止无症状确诊下的病毒传播。

此外，1名未授权对外发言的知情人士透露，为了让疫苗能迅速通过紧急使用授权，梅多斯亲自致电哈恩，如果到12日周六FDA仍未批准疫苗紧急使用，「那他的工作将会危险不保」，而哈恩也表示他会让疫苗紧急使用。报导称，此举为川普政府官员最新一次无视科学家们的专业。