美FDA批准辉瑞疫苗 24hr内开打

美国辉瑞药厂和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。美国食品药物管理局（FDA）11日批准紧急使用。（路透）

美国食品药物管理局（FDA）11日正式批准紧急使用美国辉瑞药厂及德国BioNTech研发的新冠疫苗，首批290万剂疫苗将运往全美各地，预计数日内展开大规模接种。川普总统推文称，最快24小时内就会开始施打这种疫苗。

FDA表示，16岁以上的人可接种该疫苗。疫苗分两次施打，间隔三周。第一次施打后便开始对人体起保护作用。第二次施打后会出现约1天的副作用，如注射部位酸痛、疲劳、头痛、关节疼痛、发热等症状。FDA指这表明人体免疫系统正在工作。FDA称，接种者通常需在接种现场停留半小时，若出现过敏反应，可及时得到治疗。

首批施打对象是医护人员和疗养院的长者。尽管疫苗获紧急使用授权，但不代表得到FDA完全批准。FDA局长哈恩声明称，批准的决定遵循公开透明的审查过程，证实疫苗安全和有效。

川普总统推文道，辉瑞疫苗通过了安全黄金标准，哪些群体率先接种将由各州州长决定。他夸耀说这是「医疗奇迹」，「我们仅花了9个月便推出安全有效的疫苗…这是史上最伟大的科学成就之一。」

美国是继英国、巴林、加拿大、沙乌地阿拉伯和墨西哥之后，第6个批准使用辉瑞疫苗的国家，预料欧盟也将做相关决定。英国是第一个施打辉瑞疫苗的国家，日前有两名民众注射首剂后严重过敏，英国卫生当局已要求有严重过敏史不要接种辉瑞疫苗。

据报导，川普政府有意动用《国防生产法》协助辉瑞取得更多疫苗相关原料，确保它在明年6月前生产额外剂量，以应付需求。若援引《国防生产法》协助辉瑞取得更多疫苗原料及设备，可望让辉瑞疫苗产量增加一倍。