美FDA：最快10日批准「辉瑞疫苗」隔日起施打！大规模接种时间曝光
▲美国FDA高级顾问希尔德雷斯（James Hildreth）透露，该机构10日将审查并表决是否批准辉瑞的新冠疫苗，若是通过，优先族群最快11日就能接种。（图／路透）
美国食品药品监督管理局（FDA）新冠疫苗高级顾问希尔德雷斯（James Hildreth）于5日表示，该机构10日将审查并投票表决，是否批准辉瑞（Pfizer）疫苗的紧急使用授权（EUA），若是通过，「最快下周五（11日）就能看见全国各地展开接种」。另外，联邦官员估计，一般公民明年3月可以开始接种疫苗。
根据《国会山报》，美国疫苗计划「神速行动」（Operation Warp Speed）计划在获得FDA紧急授权的24小时内，运送出第一批的640万剂辉瑞疫苗。疾病管制与预防中心（CDC）曾表示，医护人员与长照机构居民属于优先施打对象，最快本月可以接种；65岁以上公民、基本职业劳工与罹患医疗疾病者则是第二顺位。
▲美国公卫专家担心，各州与地方政府缺乏资金与准备工作，因应史上最大规模疫苗接种。（图／路透）
联邦官员估计，疫苗将于12月中旬展开分配与运送，每州根据人口数获得一定比例剂量；大规模接种预计明年3月展开，以利一般公民接种，届时每月疫苗产量预估可达1.5亿剂。
值得注意的是，虽然美国当局宣布疫苗优先施打对象，却没有提出数亿美国人明年大规模接种的相关措施，或者如何支付相关费用。公卫专家指出，各州与地方政府显然缺乏资金与准备工作，难以应对美国史上最大规模的疫苗接种。
虽然川普政府已经花费100多亿美元支援疫苗开发，但仅3.4亿美元拨给联邦层级以下的机构，协助分发疫苗。CDC、联邦紧急事务管理署（FEMA）等机构估计，若要在美国实施大规模疫苗接种，至少需要60亿至133亿美元。
▲辉瑞新冠疫苗功效达到95%，已经在英国、巴林获得批准。（图／路透社）
美国郡与市公卫官员全国协会（NACCHO）政府与公共事务负责人卡萨洛蒂（Adriane Casalotti）说，「我们现在距离分发第一批疫苗只剩下几周的时间，却实在没有投入任何工作」。她直言，若早一点挹注资金、展开行动，时程就不会那么紧迫。
尽管国会两党都宣称了解疫苗配送资金的必要性，但最新的疫情纾困法案协商已经陷入僵局长达数个月。众议院议长裴洛西（Nancy Pelosi）和参议院多数党领袖麦康诺（Mitch McConnell）近日似乎取得进展，都同意援助款项应该被包括在年底的政府资金法案中，但目前仍不清楚，双方是否能在11日的法案期限之前达成共识。
免疫管理者协会（AIM）执行经理哈南（Claire Hannan）表示，美国现在迫切需要上述法案，「这在6个月前就应该完成了，但这一切目前都进行得非常缓慢」。她指出，公卫部门所获得的资金很少，已经为了实施检测、接触史追踪而备感压力，如今还需要训练更多职员因应疫苗接种，坦言自己对此非常担心。
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