美最快下月接种新冠疫苗！辉瑞若获美FDA核可 月供2千万剂↑
▲美国辉瑞药厂（Pfizer）于11月9日宣布候选疫苗的人体试验9成有效。（图／路透）
美国卫生部长艾萨今天表示，若辉瑞大药厂能如预期迅速将试验中的2019冠状病毒疾病疫苗正面初步数据送交卫生监管机关，美国政府计划从12月起替美国民众施打疫苗。
辉瑞（Pfizer）昨天表示，大型且后阶段试验的初步结果显示，他们与德国伙伴BioNTech联手研发的2019冠状病毒疾病（COVID-19，新冠肺炎）疫苗预防效果达90%。
辉瑞指出，预料最快下周将可取得向美国食品暨药物管理局（USFDA）申请紧急使用许可所需的安全性资料。
美国卫生部长艾萨（Alex Azar）接受多家新闻网访问时表示，食品暨药物管理局一旦核可，美国每个月将可收到约2000万剂辉瑞的疫苗。他表示，卫生部这个月可以开始采购供给品。
路透社报导，美国政府与辉瑞签有19.5亿美元、1亿剂疫苗的合约，足以替5000万人接种，并有增购额外5亿剂的选项。
艾萨今天稍早在CNBC电视台指出，必须仔细检视疫苗效力资料后，才能做出最终决定。
根据提供给政府的建议，优先施打对象可能是护理之家以及老人公寓内的年长者、医护人员，以及第一线救援人员，目标在明年1月底前完成这几类族群的接种工作。
艾萨预料，市面很快就会从辉瑞的多个竞争对手那边得到更多预防新型冠状病毒的疫苗，包括生技公司莫德纳（Moderna）。莫德纳预料将在本月底宣布旗下疫苗大规模试验的初步结果。
艾萨告诉CNBC：「我们预料到了3月底、4月初，就会有足够剂量替所有想接种的美国民众进行施打。」
艾萨同时表示，联邦政府本周将开始配发礼来公司（Eli Lilly）的抗体疗法，并从新型冠状病毒住院患者人数最多、整体确诊病例数最多的区域着手。
礼来的抗体疗法是透过输注法施打，于昨天获得紧急批准使用。
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