辉瑞疫苗90％有效超乎预期！ 最快11月底申请FDA紧急使用授权
跨国制药公司辉瑞（Pfizer）9日宣布，其研发的新型冠状病毒疫苗早期数据显示，疫苗对防范Covid-19疾病的有效率超过90％，表现超乎预期。
《纽约时报》报导，辉瑞公司公布期中分析结果，在43000多名接受两剂疫苗或安慰剂的志愿者中，取前94名确诊Covid-19病例进行研究。研究发现，94名感染者中有超过90％的人都是接受安慰剂治疗的患者，只有不到10％的感染者是接种疫苗。
辉瑞公司表示，这款疫苗能在第二剂接种后7天，或是初次接种疫苗后28提为人体提供保护力，不过该试验的最终目标是要在43000多名志愿者中确任164例新冠病毒病例的感染情况。
辉瑞表示，计划继续按照美国食品药物管理局（FDA）的要求，在对所有接受两剂疫苗的志愿者进行为期2个月的观察后，再寻求FDA的紧急使用授权。辉瑞称，预计在11月第三周达成此目标。
辉瑞执行长Albert Bourla透过声明表示，此一消息相当于为全人类结束新冠疫情危机带来重要突破，「我们期待在未来几周分享数万参与者的其他有效和安全性数据。」
报导指出，自7月27日开始，辉瑞与合作伙伴德国BioNTech公司共同进行疫苗第三期试验，并且招募到43538名志愿者参与，包括全球不同种族与人种背景。辉瑞表示，目前已经拟定试验的次要目标，将评估疫苗是否能对Covid-19疾病提供长期保护力，包括曾经感染过新冠疾病的患者在内。FDA先前曾表示，希望任何疫苗都能有至少50％的有效性。