莫德纳疫苗最新数据「超过94％有效」 拟申请FDA紧急许可
美国生技公司莫德纳（Moderna）的最新数据显示，该公司生产的新冠疫苗有效性超过94％。莫德纳公司拟向美国FDA申请紧急使用授权，成为继辉瑞（Pfizer）后第二家申请授权的制药商。这意味着，首批莫德纳疫苗有望在数周之内提供接种。
根据CNBC报导，莫德纳最新分析评估疫苗晚期试验的3万名受试者数据，发现在安慰剂组中观察到185例COVID-19疾病案例，而在疫苗组中仅观察到11例，代表疫苗的预估功效达到94.1％。
莫德纳11月16日就已公布疫苗第三期试验的初步分析数据，显示疫苗有效性至少达到94％，而30日公布的最新数据则更具全面性。莫德纳公司指出，数据显示疫苗能够预防重症发生，受试者中观察到30例重症病例均来自安慰剂组别。
莫德纳表示，该公司研发的疫苗在任何年龄层、种族或性别方面的有效性都呈现一致，并且具有良好耐受性，最常见副作用为接种部位疼痛、肌肉酸痛、头痛、疲劳等。
莫德纳CEO班塞尔（Stephane Bancel）表示，「我们相信，我们的疫苗为改变大流行进程提供了一项全新的强大工具，并且有助于预防重症发生，降低住院率和死亡率。」
►全身上下都可以用，满满维生素E