继辉瑞、莫德纳后第三家 娇生申请新冠疫苗紧急使用权

继上周公布新冠病毒疫苗有效性66％之后，娇生（Johnson & Johnson）正式向美国食品暨药物管理局（FDA）提出疫苗紧急使用权的申请，成为辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）之后第三款供应美国人民的新冠疫苗。

娇生科学长史托佛斯（Paul Stoffels）表示，「我们的单剂新冠病毒疫苗已递交紧急使用授权的申请，这是迈向减轻全球疾病负担以及终结疫情的重要一步。」

他提及，「只要取得疫苗的紧急使用授权，我们已准备好开始出货。」

FDA已安排疫苗与相关生技产品顾问委员会在2月26日举行公开会议，此独立的专家团体将研究疫苗数据以及提供建议，作为FDA的决策参考。

娇生疫苗是由娇生疫苗部门与杨森制药（Janssen Pharmaceutical）、波士顿的Beth Israel Deaconess医学中心合作研发。相较于辉瑞、莫德纳（Moderna）的疫苗，娇生新冠疫苗最大的不同在于只须施打一剂即可，反观另两款疫苗则须施打两剂，此外，娇生疫苗于一般冷藏温度可保存最长三个月，不像辉瑞疫苗必须存放在极低温的环境下。

娇生上周公布，该公司研发的新冠疫苗经临床实验显示，针对预防感染中度到重度病症的有效性达66％，针对预防染疫住院或死亡的有效性达85％。