美FDA拍板新疫苗病毒株 我疾管署与莫德纳紧密联系

美国食品及药物管理局（FDA）专家小组15日建议，今年秋季应以XBB.1.5变异株疫苗作为加强剂。（本报资料照）

全球新冠疫情解封但尚未平息，XBB为目前国内外主流变异株，美国食品及药物管理局（FDA）专家小组15日建议，今年秋季应以XBB.1.5变异株疫苗作为加强剂。疾病管制署副署长罗一钧表示，将持续与莫德纳公司保持紧密联系，确认新疫苗开发进度及后续在美国送审状况。

美国FDA于15日召开疫苗与相关生物性产品咨询委员会（VRBPAC）会议，专家建议今年秋季冬更新的新冠疫苗，应针对XBB病毒变异株进行研发制造，受邀的21位专家顾问于投票表态时，全数同意研发制造XBB1.5病毒株的单价疫苗。

根据我国疾管署监测，本土变异株以XBB为主流，占比约7成2；XBB及其衍生株亦是全球主流变异株，占比约8成4。罗一钧指出，美国FDA专家小组建议和今年5月世界卫生组织（WHO）决议一致，疾管署将持续和莫德纳紧密联系，确认新疫苗开发进度及后续在美国送审状况。

我国和美国莫德纳药厂尚有1477万剂新冠疫苗合约，预计今明两年进货完毕。疾管署长庄人祥昨（15）表示，预计今年9月引进第一批莫德纳XBB疫苗，约600至700万剂，以因应秋冬疫情。罗一钧提到，除莫德纳外，包括BNT、Novavax也正在开发新疫苗。