快讯／Novavax宣布疫苗效力达90% 将向FDA申请授权
美国生技公司诺瓦瓦克斯（Novavax）14日宣布，经过第三期临床实验，证明其研发的新冠疫苗安全，总体效力达90.4%，可以100%预防中度和重症，而且对抗某些变种病毒效力会有93%，因此今年第三季将向美国食品药物管理局（FDA）申请授权。
综合外媒报导，有2万9960名美国和墨西哥志愿者参与第三期临床实验，与其他疫苗一样，常见的副作用包括注射部位周围压痛、疼痛，接种后可能出现肌肉酸痛、头痛和疲惫。
如果疫苗获得批准，诺瓦瓦克斯预计到秋季可每月生产1亿剂Novavax疫苗，到年底时可每月生产1.5亿剂。储存方面，Novavax疫苗可存放于2°C至8°C的冷藏温度，不需要像莫德纳与辉瑞疫苗需以零下20°C的极低温冷链运送。
彭博社报导，美国Novavax疫苗为「重组蛋白疫苗」又称蛋白质次单位疫苗，与台湾国产的高端、联亚疫苗使用的技术相同，因为没有活病毒进入人体，安全性较高，包含B肝疫苗、人类乳突病毒（HPV）疫苗也是属于此类型疫苗。