美FDA分析娇生疫苗有效 可望迅速批准使用

根据美国食品暨药物管理局（FDA）今天公布的分析，娇生集团（Johnson & Johnson）研发的单剂疫苗，可安全有效预防2019冠状病毒疾病（COVID-19）。这种疫苗有望迅速获批准。

FDA官员在今天公布的文件中指出，娇生单剂疫苗在试验中似乎安全及有效。接种这支疫苗后14天就可开始产生防护力，但到28天后防范重症的效果更佳。

FDA科学家证实，对于防范中度及严重病症，娇生疫苗整体保护力约66%，而防范最严重病症的效力则达约85%，而且使用具安全性。娇生疫苗只需注射一剂，而非两剂，可能有助加速疫苗接种。

FDA独立专家小组将于26日开会，辩论是否有足够证据，建议批准各界期待已久的娇生疫苗。获得专家建议后，FDA预计将于几天内做出最后决定。

FDA批准疫苗与否不一定要遵循专家建议，但在核准辉瑞（Pfizer）及莫德纳（Moderna）疫苗时都曾听取专家意见。娇生疫苗若获得批准，将是美国第3个疫苗选项。（译者：陈正健/ 核稿：林治平）1100224