美国FDA首批准「家用新冠检测组」！ 30分钟可知结果
美国食品药物管理局（FDA）17日宣布，批准全境第一个家用新冠病毒自我检测组，针对被卫生照护员认定可能染疫的14岁以上人士，进行鼻咽拭子采检，可在30分钟内得知是否染疫。
路透报导，此次获得紧急授权使用的抛弃式检测组，由检测公司Lucira Health所研发，除了家用外，也能在医院使用。只不过，若采检对象年龄小于14岁，则应该要由医疗人员执行采检作业。
美国食品药物管理局长哈恩（Stephen Hahn）表示，尽管现行已有确认感染新冠病毒的家用采集检体组，但此次获得授权的自我检测组，「是第一个能够完全自行使用，且能在家中得知检测结果的检测组。」
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