鼻喷流感疫苗获 FDA 批准，在家使用成新宠

美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，批准了 FluMist——即鼻喷流感疫苗——供患者或成年护理人员在家使用。

FluMist 已经使用了几十年，但这是首次批准一种流感疫苗可在没有医疗保健提供者的辅助下自行使用。

“今天批准的首个用于自我或由护理人员给药的流感疫苗，为个人和家庭提供了一种新的选择，以获得安全有效的季节性流感疫苗，可能具有更大的便利性、灵活性和可及性，”FDA 生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在 9 月 20 日的公告中表示。

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据福克斯新闻的医疗撰稿人妮可·萨菲尔博士所说，FluMist 的家庭版将于明年开始供应。

萨菲尔出现在“福克斯与朋友”节目中，讨论 FluMist 的家庭版将如何使人们更容易获得疫苗。

“很多人因为去医生办公室或药店的后勤方面的麻烦，或者因为严重的针头恐惧症而不接种流感疫苗，”她说。

“对于这些人来说，这是个很不错的替代办法——特别是因为在过去的二十年里，[流感喷雾疫苗]已经显示出与传统疫苗几乎相同的效果。”

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福克斯新闻的高级医学分析师、纽约大学朗格尼医学中心的医学临床教授马克·西格尔博士表示，流感喷雾疫苗对可能有针头恐惧症的儿童“特别有用”。

“我很高兴从明年开始它可以在柜台买到，”他告诉福克斯新闻数字频道。

“它有助于解决疫苗不依从的问题。”

西格尔补充道，让医生“知晓相关情况”仍然十分重要。

“这是一种活病毒疫苗，所以不能给免疫功能低下的人或者孕妇使用。”

据 FDA 网站的信息，FluMist 获批用于 2 至 49 岁人群预防 A 型和 B 型流感病毒。

它在 2003 年首次获批用于 5 至 49 岁人群，到 2007 年范围扩大，包括了 2 至 5 岁儿童。

FDA 指出，FluMist 最常见的副作用有：2 至 6 岁儿童发热、2 至 49 岁人群流鼻涕和鼻塞，还有 18 至 49 岁成年人喉咙痛。

美国食品药品监督管理局（FDA）表示，获取家用版的流感喷雾（FluMist）需要处方，该药品将由第三方在线药店直接发货给符合条件的患者。

美国疾病控制与预防中心（CDC）建议，6 个月及以上的所有人都应接种流感疫苗。

据萨菲尔称，去年的疫苗在使人们远离医生办公室和医院这方面的效力略低于 50%。

“这是否意味着每个人都需要去接种？这实际上由个人决定，”她说，并补充说人们应该与他们的医生交谈，特别是如果他们属于高危人群。

在 FDA 的公告中，马克斯称，每年接种疫苗是预防流感的最佳方式，“流感每年都会导致美国相当大比例的人口患病，并可能导致严重的并发症，包括住院和死亡。”