美国批准「娇生疫苗」！最快下周施打 接种1剂就有防护力
美国食品药物管理局（FDA）于27日批准娇生（Johnson & Johnson）新冠疫苗，使其成为该国首款「单剂」疫苗，也是第3种获得官方核可的疫苗，最快下周开始施打。
▲美国FDA于27日批准娇生疫苗。（图／路透）
CNN、NBC报导，娇生与比利时药厂杨森制药（Janssen Pharmaceuticals）共同研发，其疫苗对于18岁以上成人的免疫效果，已获FDA外部顾问小组一致认可，预计3月1日起开始运送400万剂，截至3月底能够提供2000万次施打。
根据FDA于24日公布的分析报告，娇生疫苗安全、有效，在冰箱正常温度即可保存，不需特殊储存设备。除了头痛、疲倦、肌肉酸痛、注射部位疼痛等轻微情况以外，几乎没有副作用，目前也没有接获致死、过敏反应通报，且鲜少发生非致命严重不良反应。
▲美国目前批准辉瑞、莫德纳和娇生3款新冠疫苗。（图／达志影像／美联社）
根据试验数据，辉瑞、莫德纳疫苗的防护力皆高达95%，但娇生疫苗仅72％，有人因此担心这是「次等疫苗」。但专家指出，前2种疫苗较早研发与试验，当时还没出现那么多传染力更强、更棘手的变异病毒株，如果只看数字很可能被误导。
FDA代理局长伍德考克（Dr. Janet Woodcock）表示，本次「授权扩大了疫苗，也就是新冠肺炎最佳医疗预防方法的取得途径，协助我们对抗这场已经夺走超过50万美国人性命的疫情。」总统拜登也发布声明，称此决定鼓舞人心，「对于所有美国人而言都是令人振奋的消息」。
虽然娇生疫苗单剂即有防护力，但该药厂仍在研究增加第2剂可能带来的影响或效果。FDA专家小组26日也提出类似可能性。
据悉，阿斯特捷利康（AstraZeneca）、诺瓦瓦克斯（Novavax）疫苗仍在第三阶段临床试验，预计今年春天向FDA申请批准。
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