欧盟批准娇生疫苗 恐与美国竞争交货剂量
欧洲联盟今天批准娇生集团2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗,不过由于美国介入加倍采购同款疫苗,欧盟在竞争下能否即时获得剂量受到关注。
欧盟药品管理局(EMA)今天表示,经过全面评估,认为娇生集团(Johnson & Johnson)疫苗的数据具可靠性且有效及安全,开会后决定向欧盟建议对娇生疫苗授授予有条件的上市许可。
欧盟随后宣布授权娇生疫苗在欧盟使用,这是继辉瑞药厂(Pfizer)与BioNTech共同研发的疫苗、莫德纳(Moderna)疫苗,以及阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗之后,欧盟批准的第4支疫苗。
根据欧盟2020年10月与娇生集团签署合约,一旦证明疫苗安全有效,将采购2亿剂,另可追加购买2亿剂。
辉瑞药厂和BioNTech的疫苗与莫德纳的疫苗都要施打2剂,并且运送过程必须冷冻,但娇生集团的疫苗可以在一般冰箱温度下运送及储存。
由于美国总统拜登已下令加倍购买仅需接种单剂的娇生疫苗,购买量增至2亿剂,使得欧盟能否即时获得剂量产生疑问,出货时程一旦延后,将会损害欧盟先前设定今夏完成境内7成人口接种目标。
对此,欧盟负责卫生业务的执委凯瑞亚基德斯(Stella Kyriakides)今天强调,现有4种疫苗可供欧洲公民使用,欧盟将持续与公司合作,确保尽可能达到无缝交付疫苗。(编辑:徐崇哲)1100312