只需一剂 娇生疫苗预订3月上市

娇生集团旗下杨森药厂研发的新冠疫苗，标榜只须施打一剂就能产生足够防护力，4日向美国食品暨药物管理局（FDA）申请紧急授权。（路透）

娇生集团（Johnson & Johnson）4日向美国食品暨药物管理局（FDA）申请自家新冠肺炎疫苗的紧急使用授权。如果获得批准，将是继美国辉瑞与德国生技BioNTech共同研发的疫苗，以及莫德纳公司疫苗后，美国核准的第3支疫苗。

娇生旗下杨森药厂研发的新冠疫苗，是全世界第一款标榜只需施打一剂，就能产生足够防护力的新冠疫苗；辉瑞和莫德纳疫苗都得在施打第一剂的3、4周后再追加第2剂。根据娇生提交的第三阶段临床试验数据，娇生单剂疫苗整体有效性达66％，对预防新冠肺炎重症的效力达85％。

虽然防护效力逊于辉瑞疫苗的95％，莫德纳疫苗的94％，但娇生疫苗在普通冰箱温度下可存放3个月，不需要使用特殊冷冻设备，在配送上更简便。

FDA拟于本月26日召开疫苗和相关生物产品咨询委员会（VRBPAC）公开会议，由独立专家研究娇生单剂疫苗数据，并就应否批准使用提出建议。美国政府首席传染病专家佛奇表示，若娇生新冠疫苗获FDA批准使用，将在3月上市。

美国政府已订购1亿剂娇生新冠疫苗。娇生表示，已准备好在获得核准后立刻开始运送，预计可在今年7月前向全美供应1亿剂，并打算每年生产10亿剂，将在未来数周向欧洲药物管理局申请使用许可。

另外，法国总统马克洪4日在华府智库「大西洋理事会」演讲时，批评中国的新冠疫苗试验数据不透明，警告如果疫苗效果不佳，甚至存在引发变种病毒的潜在风险。

马克洪坦承，中国在向其他国家发放疫苗方面的初期「外交成功」，对西方领导人来说多少有点羞辱。他表示，手头上完全没有关于中国疫苗的资讯，从中长期来看，中国疫苗如果不适用，几乎肯定它会导致新的变异病毒，绝对解决不了已采用中国疫苗国家的现况。