只需一剂 娇生疫苗获美紧急授权

美国食品药物管理局（FDA）2月27日授权紧急使用娇生公司研发的单剂新冠疫苗，这是FDA批准使用的第三款疫苗。（摘自Johnson & Johnson官网）

美国食品药物管理局（FDA）2月27日批准娇生新冠疫苗的紧急授权，让美国继辉瑞、莫德纳之后，有了第三款新冠疫苗。据《华盛顿邮报》报导，拜登政府已与娇生签订15亿美元合约，订购了1亿剂疫苗，最快3月1日开始出货300万至400万剂，3月底前可供货2000万剂，6月底前可提供1亿剂。值得一提的是，娇生疫苗只需打一剂，且更容易保存，可存在冰箱长达3个月，有别于莫德纳和辉瑞需要极低温冷冻。

娇生疫苗由娇生公司旗下杨森制药公司研发。FDA批准该疫苗用于18岁及以上成年人。至于防护力，在美国临床实验达72％，低于莫德纳和辉瑞的95％。在跨三大洲的大规模试验中，整体防护力降至66.1％，但避免新冠病患出现重症的效能达85％，免于住院和死亡的防护力达100％。

娇生也在寻求疫苗获得欧洲地区和世界卫生组织（WHO）核准紧急授权使用。娇生目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东岛国巴林与英国均已在2月25日批准娇生紧急授权使用，成为全球最先核准使用的国家。

娇生是第三款获得FDA紧急授权使用的新冠疫苗，和AZ疫苗一样，都属于腺病毒载体疫苗。辉瑞与莫德纳则是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，须极低温冷冻保存，也必须注射两剂，预防新冠的防护力约95％。

美国国家过敏和传染病研究院﹙NIAID﹚院长佛奇27日受访时强调：「不一定要玩数字游戏，娇生新冠疫苗很好，我们需要有越来越多好疫苗。不用比较效能差异，实情是现在我们有3种高度有效疫苗。」拜登总统也说此消息令人「振奋」，但也提醒民众美国疫情仍严峻，不能因此降低警戒。

美国明尼苏达州病毒学者波兰表明，美国需要一支能够快速大量生产的新冠疫苗，而且要能看到合理的效果及保护期，他说娇生疫苗「几乎符合每项条件」。