AZ可望获美紧急授权使用
英国阿斯特捷利康（AstraZeneca）22日公布在美国实验的数据显示，该公司与牛津大学共同研发的疫苗预防有症状新冠肺炎功效达79％，可望获得美国政府紧急授权使用，也有助亚洲加速疫苗接种计划。
阿斯特捷利康在美国、智利、秘鲁三地针对超过3.2万人进行最终阶段人体实验，结果显示疫苗能百分百预防重症住院，且预防有症状新冠肺炎的功效也达到79％。
需要施打两剂才完成接种的AZ疫苗在各国开打以来，陆续传出民众接种后产生血栓的案例，其中甚至包含几起死亡案例，令各国一度紧急喊卡，直到欧洲药品管理局（EMA）站出来替AZ疫苗背书，强调疫苗兼具安全性及功效，才让欧洲国家恢复接种。
英国首相强生上周末完成第一剂AZ疫苗接种，并宣称他完全没有感觉任何不适。22日最新数据可望进一步重振各国政府对AZ疫苗的信心，尽管同日公布的另一项调查发现欧洲仍有7国人民担心疫苗不安全。
在亚洲方面，由于价格较其他厂牌便宜的AZ疫苗是开发中国家对抗疫情的主要仰赖工具，因此最新数据也将鼓励更多国家元首带头接种疫苗，加速提高亚洲疫苗接种率。
泰国疫苗接种计划继先前紧急喊卡之后，近日也由总理带头接种AZ疫苗。印尼同样自22日起实施AZ疫苗接种计划，但政府警告有血栓者暂时不要接种。