川普的新冠奇迹药 获美FDA紧急授权使用
美国FDA 21日紧急授权美国雷杰纳隆药厂研发的抗体鸡尾酒疗法用于治疗新冠肺炎患者，川普先前染疫时曾接受过这种疗法，使用过后他大赞是「奇迹药」。（资料照／路透社）
美国食品暨药物管理局（FDA）昨（21）日紧急授权美国雷杰纳隆药厂（Regeneron Inc.）研发的抗体鸡尾酒疗法用于治疗新冠肺炎患者，美国总统川普先前染疫时曾接受过这种疗法，使用过后他大赞是「奇迹药」。
美国有线电视新闻网（CNN）报导，美国FDA昨日紧急授权雷杰纳隆药厂开发的抗体鸡尾酒疗法「REGEN-COV2」用于治疗轻度至中度新冠患者，FDA在声明稿中指出，临床实验显示，在28天的治疗下，这种疗法降低了部分患者住院、进急诊室的机会。
美国FDA限制「REGEN-COV2」用于治疗12岁以上高风险患者，例如65岁以上长者、身体质量指数（BMI）高于35、患有糖尿病、心血管疾病、或是慢性肾脏疾病的患者等。
而且「REGEN-COV2」必须用于治疗尚未住院、尚不需要进行输氧治疗的轻度患者，FDA指出，在患者刚检测为病毒阳性时，就应该尽快施打。
「REGEN-COV2」以注射的方式进行治疗，是一种结合2种单株抗体（monoclonal antibodies）的疗法，抗体会攻击新冠病毒的棘蛋白（spike protein），目的是阻止病毒复制。
美国版《太阳报》（The U.S. Sun）报导，川普10月确诊新冠肺炎时就曾使用这种实验性疗法治疗，当时他还大赞是「奇迹药」，他当时说住院时全身烧烫，但是医生给他雷杰纳隆后，「难以置信，我立刻感觉好了」，他还称这是「来自上帝的祝福」、「我感觉就像超人」。