川普染新冠「御用药物」！FDA紧急授权「再生元制药」鸡尾酒疗法
▲美国再生元制药（Regeneron） 。（图／达志影像／美联社）
美国食品药品监督管理局（FDA）于21日批准「再生元制药」（Regeneron）抗体鸡尾酒疗法的紧急授权。此实验性药物曾被用于总统川普的新冠肺炎疗程，如今被预测将会供不应求。
综合《卫星通讯社》、《华盛顿邮报》报导，此药物包含casirivimab与imdevimab此二种单株抗体，「特别针对新冠病毒的棘状蛋白（spike protein），旨在避免病毒附着或进入人类细胞」，透过模拟抗体的自然防御机制，避免患者发展严重症状，而非等待抗体自行产生保护性免疫反应。
FDA专员哈恩（Stephen Hahn）说，「在这场前所未有的疫情大流行之际，FDA仍致力于促进国家公共卫生。批准这些单株抗体疗法（monoclonal antibody therapies）也许能够避免门诊病患住院，舒缓医疗体系的负担」。
川普10月宣布确诊新冠肺炎后，接受再生元制药的抗体鸡尾酒疗法。他对此药物大赞不已，并且承诺将会加速审查批准。
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