英药厂新冠疫苗人体试验采「鸡尾酒疗法」　保证照程序：不会赶紧急使用授权

▲药厂阿斯特捷利康开始进行新冠疫苗人体鸡尾酒疗法试验。（图／路透）

文／中央社伦敦25日综合外电报导

英国制药业者阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）开始针对预防和治疗2019冠状病毒疾病（COVID-19），进行以抗体为基础的鸡尾酒疗法试验。

路透社报导，阿斯特捷利康表示，这项研究将评估结合两种单株抗体的AZD7442药物的安全性，以及受试者的耐受性，已有多达48名年龄介于18到55岁的健康受试者接受早期阶段试验。阿斯特捷利康是这波全球研发2019冠状病毒疾病疫苗竞赛的领先者之一。

阿斯特捷利康表示，倘若这项在英国进行的早期阶段试验，显示AZD7442药物是安全的，将在较大型的中后期试验中，同时进行作为2019新型冠状病毒疾病预防和治疗药物的研究。

在伦敦证交所挂牌交易的阿斯特捷利康股价盘初上涨约1%，来到87英镑。

主持牛津大学和阿斯特捷利康2019新型冠状病毒疾病疫苗研究的科学家今天表示，候选疫苗试验的数据可能在今年底以前交给主管机关，但不会为了取得紧急授权使用而投机取巧。

牛津大学的疫苗在首次人体试验中产生免疫反应，显示牛津疫苗是全球对抗2019新型冠状病毒疾病的领先候选疫苗之一。

牛津疫苗集团（Oxford Vaccine Group）主任波拉德（Andrew Pollard）在提到规模较大的后期试验进展时，告诉英国广播公司（BBC）电台：「倘若临床试验的病例快速累积，很有可能，我们今年可以将临床试验的数据呈交给主管机关。」

「然后会有一道程序，他们将对这些数据进行全面的评估。」

英国「金融时报」（Financial Times）23日披露，美国总统川普政府正考虑为英国药厂阿斯特捷利康和牛津大学研发的疫苗提供紧急使用授权，以便11月3日总统大选前投入使用。