《生医股》新冠药物进程受瞩目 生华科：药厂授权是目标

生华科(6492)总经理暨执行长宋台生博士指出，公司新药Silmitasertib(CX-4945)已经在11月获美国FDA核准进入两项新冠人体临床，后续疗效数据备受瞩目，公司的终极目标是将开发中药物授权给大药厂，如果新冠临床的人体数据积极正面，将有机会朝向此目标迈进一大步。

宋台生博士指出，以流感为例，疫苗早在1978年就被开发出来，在2009年H1N1流感全球大流行之际，4个流感药物的全球销售金额高达40亿美元，其中Roche开发的克流感(Tamiflu)营业额就占35亿美元。时至今日流感疫苗的发展相对成熟，但克流感预估到2027年全球营收仍高达9.4亿美元，因此治疗药物仍有其开发必要和市场。

生华科新药在疫情爆发几个月内就成功进入人体临床，宋台生说，这是公司的一项重大里程碑，期许一步步在人体身上获得proof of concept概念性验证，不论是国际临床合作或是药厂授权，最终目标就是希望Silmitasertib的开发成功能协助全球人类获得健康、恢复正常的生活。

从新冠疫情爆发以来，美国FDA接连般核准包括氢氯奎宁、血浆疗法、瑞德西韦和抗体药物的紧急使用授权，但之后一个个被推翻对治疗新冠肺炎没有疗效，瑞得西韦甚至被世卫组织直接打脸不建议使用，但在目前无其他药物选择的情况下，瑞德西韦光是第三季就帮吉利德药厂赚进250亿台币的营收，因此除了疫苗的竞赛，全球治疗药物的开发也是如火如荼。