生华科新冠肺炎新药告捷 印度加开临床目标对抗变种病毒
▲生华科总经理宋台生透过重讯指出，开发中新药Silmitasertib在美国进行新冠肺炎二期临床试验外，也已在印度申请临床试验，目标对抗Delta变种病毒。（图／生华科提供）
生华科（6492）昨（21）日总经理宋台生发布重讯指出，开发中新药Silmitasertib 除在美国进行新冠肺炎二期临床试验外，也已在印度申请临床试验，该药物目标对抗Delta变种病毒，此外，台湾进行的恩慈疗法专案，除台大医院、宜兰阳明交大附医可以申请治疗已无其他药物选择的重症患者外，台北荣民总医院也正式获准加入。
生华科指出，WHO 日前已向全球示警，Delta变种病毒正成为全球主要快速传播的病毒株，更已出现接种疫苗恐怕无法抵抗Delta病毒的疑虑，因此公司期待该新药，能直接在受变种病毒肆虐的印度，展现出成果。
生华科表示，印度二期人体临床试验为开放性、随机的双臂设计，并以支持性疗法（Supportive care）为对照组，初期规划先收治40至60位确诊并住院的中症患者，以康复时间为观察指标。
生华科表示，Silmitasertib的作用机制是直接针对宿主细胞，较不易受病毒株变异影响其机转，且该药已治疗超过200位癌症病人，其安全性无虞，且口服剂型能协助减轻医疗资源负担。