联亚药获生技中心授权 进攻抗癌标靶药物领域
▲国内个人化抗癌标靶药物新突破,生技中心成功研发新药技转联亚药业。(图/生技中心提供)
国内个人化抗癌药物开发有新突破,生技中心所开发出的B-Raf激酶抑制剂激酶抑制剂标靶药物,经研究证实,可选择性毒杀BRAF基因变异的癌细胞,在口服低剂量给药下,有效的抑制肿瘤生长,且药物安全性大。生技中心18日宣布该项研发成果技术将移转予联亚药(6562),预期未来癌症标靶治疗市场应用潜力庞大。
B-Raf激酶抑制剂为目前热门的抗癌标靶药物,生技中心执行长甘良生表示,药物开发就是一场国际竞赛,面对世界各国竞争者,只有开发出的药物在新颖性、有效性与安全性,具备国际竞争力时,所开发的新药才真正的具有价值。此次生技中心研发的RAF抑制剂抗癌新药,因具备新颖性、有效性及安全性,且深具国际竞争力与高度产业价值。
生技中心化学制药研究所所长李照斌表示,在经济部科专计划的支持下,所开发出具专利性与国际竞争力的B-RAF激酶抑制剂标靶药物,其专一性、有效性与体内抗癌活性,皆优于目前市售药物Vemurafenib与Dabrafenib,经临床前毒理试验证实,相较于其他抗癌药物,安全性更高。目前已汇整相关资料,近期完成临床试验规画后,将向美国食品暨药物管理局(USFDA)与卫生福利部食品药物管理署(TFDA),提出人体临床试验申请,预估时间可能长达10年。
生技中心开发的RAF标靶抗癌药物「DCBCO0902」预计未来将配合基因诊断的方式,锁定黑色素癌、结肠癌、肺癌、甲状腺癌中等具BRAF变异的病患进行治疗。据Datamonitor资料显示,全球单就RAF抑制剂应用于黑色素癌的产值,就超过百亿元的市场规模,随着后续新适应症的核准后,RAF抑制剂的整体市场价值将再提升。