欧盟再订18亿剂辉瑞疫苗 AZ与娇生将被拒于门外
▲辉瑞疫苗因为迄今还没出现血栓等安全问题而受到欧盟青睐。（图／路透）
欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)周三(14日)在她的推特上发文称，欧盟已累计为其公民接种1亿剂新冠疫苗。与此同时，在经历阿斯特捷利康(AZ)疫苗延迟交货以及可能引发血栓等安全险之后，欧盟已将目光转投向别的选择。
英国「天空新闻」14日报导，冯德莱恩当天宣布，辉瑞(Pfizer)和BioNTech公司将在今年第二季度(4月至6月期间)提前向欧盟交付5000万剂新冠疫苗，如此一来，欧盟二季度预期收到的辉瑞疫苗的供应量将增加至2.5亿剂。
冯德莱恩同时表示，欧盟正与辉瑞和BioNTech谈判，希望两家公司能在2022年至2023年为欧盟再提供18亿剂新冠疫苗，以应付变种的新冠病毒。
冯德莱恩表示，欧盟有意与辉瑞签下如此庞大的一笔订单，是因为她对该疫苗使用的技术有「充分的信心」。她说：「我们需要把重点放在那些已经证明其价值的技术上。」
使用腺病毒载体技术的牛津AZ疫苗和娇生疫苗都出现了受试者接种后出现罕见严重血栓病例的情况。使用mRNA技术的辉瑞疫苗则因为迄今还没出现相关安全问题而受到青睐。
报导指出，欧盟原本对AZ疫苗寄予厚重望，但AZ交付量远不及预期，接种该疫苗后出现血栓的问题也打消了欧盟的接种进程。在此背景下，欧盟转向辉瑞疫苗。
《义大利新闻报》(La Stampa)14日引述0该国卫生部消息人士的话说，欧盟委员会已跟许多欧盟国家领导人达成一致意见：「跟AZ和娇生公司签订的疫苗合同，只在本年度有效，到期后不再续约。」
目前，欧洲药物监管局(EMA)总共批准了4种新冠疫苗并与相关企业签订购买合同，包括瑞辉疫苗(6亿剂)、莫德纳疫苗(4.6亿剂)、AZ疫苗(4亿剂)和娇生疫苗(4亿剂)。当中AZ和娇生疫苗的接种者当中有出现血栓的案例。
欧洲药品监管局上周表示，AZ疫苗跟血栓之间可能存在关联。但目前仍不清楚是否因腺病毒载体技术导致了血栓问题。 4月14日，丹麦宣布完全停用AZ疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家。