《国际社会》俄国疫苗批准 欧盟EMA喊煞车

欧洲药物管理局(EMA)局长周日对欧盟成员国提出呼吁，在疫苗安全性和有效性要求下，不要对俄罗斯新冠疫苗Sputnik V提供国家批准。

EMA局长Wirthumer-Hoche在接受电视访问时指出，EMA需要能审查的文件，然而目前数据都还不清楚；因此EMA急迫地建议成员国，不要给予任何的国家紧急授权。

Sputnik V疫苗目前获得欧盟成员国匈牙利、斯洛伐克和捷克的批准，或正在审查中。欧盟官员表示，如果有至少四个成员国提出要求，欧盟将与疫苗制造商进行谈判。

Wirthumer-Hoche表示，在适当数据经过审查后，EMA未来可以批准Sputnik V疫苗上市，滚动式的审查正在进行中。来自该俄罗斯制造商的数据当然将在欧盟的品质、安全和有效性标准下进行审查；当一切都获证实之后，欧盟也将进行授权。

EMA委员会预计3月11日将为娇生疫苗的使用，额外地进行一审查会议；EMA官员预计有一正面评估结果，欧盟执委会也将很快地通过授权。